遗传代谢病 (别名:)
就诊指南
挂号科室:
内科,内分泌科,儿科,小儿内分泌科
发病部位:
免疫系统
多发人群:
无特定人群
治疗方法:
药物治疗
是否传染:
无传染性
是否遗传:
无遗传几率
相关症状:

神经系统异常、代谢性酸中毒和酮症、严重呕吐、肝脏肿大或肝功能不全、特殊气味、容貌怪异、皮肤和毛发异常

相关疾病:
肝硬化肝腹水
相关检查:
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相关药品:
治疗费用:
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1、尿液的检查 (1)尿的色泽与气味 有些代谢产物从尿液中大量排出,可使尿液呈现特殊的颜色和气味。如尿蓝母使尿呈蓝色;而尿黑酸呈蓝—棕色;卟啉则呈红色。如前所述,尿液的特殊嗅味更有提示作用(表8—2)。 (2)尿液中还原物试验 尿液中的半乳糖、果糖、葡萄糖、草酸、4—羟基苯丙酮酸等还原物质均可检出,为进一步选择检查提供帮助。 (3)尿液筛查试验 常用的有:三氯化铁试验,二硝基苯肼(DNPH)试验,硝普盐试验,甲苯胺蓝试验。 2、血液生化检测 如血糖、血电解质、肝肾功能、胆红素、血氨、血气分析等项检查。 3、氨基酸分析 可进行血、尿液氨基酸分析,指征是: (1)家族中已有确诊为遗传性代谢病患者或类似症状疾病患者; (2)高度怀疑为氨基酸、有机酸代谢缺陷者(有代谢性酸中毒、酮尿症、高氨血症、低血糖、血及尿肌酐含量降低、尿路结石等); (3)不明原因的脑病(昏睡、惊厥、智能障碍等); (4)疾病饮食治疗监测。 4、有机酸分析 人体内的有机酸来源于碳水化合物;脂肪酸、氨基酸代谢以及饮食、药物等,可通过尿液、血浆、脑脊液等进行有机酸分析,以尿液最为常用。
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